De NIPT (Niet Invasieve Prenatale Test) is een test, waarbij bloed van de zwangere wordt afgenomen en onderzocht in een laboratorium. In het bloed van de moeder is ook DNA (erfelijk materiaal) van het kindje aanwezig. Met de NIPT kan dit DNA van het kindje worden onderzocht op trisomie 21 (downsyndroom), trisomie 18 (edwardssyndroom) en trisomie 13 (patausyndroom). De NIPT biedt geen 100% zekerheid.

Bij een afwijkende NIPT uitslag kan het voorkomen dat het kindje toch geen aangeboren afwijking heeft. Daarom is bij een afwijkende uitslag, om zekerheid te krijgen, een  vlokkentest of vruchtwaterpunctie nodig als bevestiging van de NIPT uitslag. De meeste uitslagen zijn goed. Bij een goede uitslag is de kans dat het kindje toch een afwijking heeft zo klein (kleiner dan 1 op 1000) dat een vervolgtest niet geadviseerd wordt. Als zwangere vrouwen met een verhoogde kans op een trisomie 21, 18 of 13 de NIPT laten doen en de uitslag is goed, is een vlokkentest of vruchtwaterpunctie niet meer nodig.